单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,*,*,*,POPs污染现状及其治理方法,报告人：黄耀,,学号：1203280266,,,,POPs种类及来源,1,,,,POPs特性及污染现状,2,,,,POPs的微生物降解,3,,,,POPs检测技术,4,美国越战“橙剂”事件,,上世纪,60,年代至,70,年代，美国曾在越南战争中大量使用一种被称为橙剂,(Agent Orange),的脱叶剂,,,导致了美国历史上最大规模的战争环境健康影响调查,,,确认橙剂中含有的,二恶英,杂质具有潜在的急性、亚急性和长期毒性,;,而对越南饱受脱叶剂危害地区的事后调查,,,更发现大量流产、死胎、新生儿畸形等案例日本米糠油事件,,,1968,年,,,日本福冈和长崎地区发生米糠油中毒事件,,,出现大量“油症”皮肤病患者,,,是因为人们吃了被,多氯联苯,(PCBs),和,二恶英,污染的食用油台湾米糠油事件,11,年后台湾再次发生,2 000,人的米糠油中毒事件,,,原因是在米糠油脱色除味处理中采用日本生产的,PCBs,混合液作为导热剂,,,因渗漏使米糠油受到,PCBs,,和,二恶英,的污染,,,在“油症”患者的组织和血液样品中检出了高浓度的二恶英。
意大利二恶英事件,1976,年,,,意大利,Seveso,一家化工厂发生爆炸事故,,,居民暴露在高剂量的二恶英之中,,,主要健康问题是出现氯痤疮,(chloracne),比利时污染鸡事件,1999,年,,,比利时“污染鸡”事件极大地冲击了比利时、德国、法国、荷兰等国的畜牧业和食品出口贸易,,,引起了消费者的极大恐慌经大规模检测和调查证实,,,比利时的动物饲料在生产过程中使用了含二恶英的脂肪原料此次二恶英污染事件所造成的直接经济损失高达数,10,亿欧元,,,在世界范围内造成了强烈反响,,,提高了公众对环境二恶英的关注程度1981,年,2,月,5,日,,,美国纽约州,1,座,18,层的办公大楼发生变压器火灾,,,变压器的冷却剂中含有,PCBs,（多氯联苯）,,类物质,,,对大楼的封锁和清理虽然历时,1,年、耗资,2,千万美元仍未能达到办公使用要求1997,年,6,月,16,日,,,韩国政府强制关闭,3,家国有大型垃圾焚烧处理厂,,,原因二恶英排放严重超标什么是,POPs,？,持久性有机污染物（,Persistent Organic Pollutants,,简称,POPs),：,是指在环境中难以分解，能够在环境中长期存在，可以通过各种传输途径而进行全球尺度的迁移扩散，通过食物链在生物体内累积放大，对人体和环境产生毒性影响的一类有机污染物。
人类合成的化学品有,700,万种，约有,10,余万种进入环境POPs的种类（kinds）,,,联合国环境规划署(UNEP)和瑞典政府于2001年5月23日在瑞典的斯德哥尔摩联合主持召开全权代表会议，包括中国在内的90个国家的代表签署了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》首批列入公约控制的POPs的12种可分三类：,,一、,杀虫剂类,，主要为艾氏剂（,aldrin）,、狄氏剂（,dieldrin ）,、异狄氏剂（,Endrin ）,、氯丹（ chlordane ）、七氯（,heptachlor ）,、灭蚁灵(mirex)、毒杀芬(toxaphene)、滴滴涕(DDT)和六氯苯（HCB）；,,二、,工业化学品类,，主要为六氯苯(HCB)和多氯联苯(PCBs)；,,三,、,副产品类,，主要是二噁英类(PCDDs)和呋喃类(PCDFs)POPs的来源(source ),,来源于印染和助剂工业向环境释放的一些化学物质的污染如液压油、润滑剂和增塑剂及农用塑料制品等的使用 化学农药和化肥的污染，如广泛使用的各类杀虫剂、杀菌剂、除草剂、化肥制剂等农业生产中大量使用的激素，如植物生长调节剂、饲料添加剂等都可产生污染。
来源于金属冶炼、垃圾的焚烧和废水的排放，如二恶英(PCDDs和PCDFs的统称)主要来源于垃圾的焚烧POPs的特性(properties),持久性,一般在水中的半衰期大于2个月，在土壤中的半衰期大于6个月生物积蓄性,低水溶性、高脂溶性的特点，导致POPs从周围媒介中富集到生物体内，并通过食物链的生物放大作用达到中毒浓度迁移性,POPs所具有的半挥发性使得它们能够以蒸汽形式存在或者吸附在大气颗粒上，便于在大气环境中做远距离的迁移，同时这一适度挥发性又使得它们不会永久停留在大气中，能够重新沉降到地球上高毒性,POPs大都具有“三致(致癌、致畸、致突变)”效应POPs对人体的危害(Hazard),,,研究表明，持久性有机污染物（POPs）对肝、肾等脏器和神经系统、内分泌系统、生殖系统等有急性和慢性毒性，具有致癌性、生殖毒性、神经毒性、内分泌干扰特性等，并且由于有持久性，这种危害一般都会持续一段时间POPs在中国的污染现状（Pollution Status in China）,中国是一个农业大国，在20世纪60～80年代大量生产和使用的农药主要是有机氯农药，斯德哥尔摩公约中所列的,九种,用作杀虫剂的POPs中，滴滴涕、七氯、氯丹、毒杀芬和六氯苯等五种产品在中国曾大规模生产过，而且滴滴涕、氯丹、灭蚁灵和六氯苯目前仍在少量生产和使用。
1.,,POPs 在土壤中的污染,,,,土壤是植物和一些生物的营养来源，土壤中的POPs 无疑会导致POPs 在食物链上发生传递和迁移中国农业土壤在禁用DDT 和六六六20 年后，一些地区最高残留量仍在1 mg/kg 以上1988 年调查的中国土壤有机氯农药的残留状况，呈现南方>中原>北方空间格局，南北差距较为显著，平均残留水平南方相当于北方的3.3 倍南方和中原地区菜地中残留量均高于农田，南方尤为突出2. POPs 在水体中的污染,,,研究表明，有机氯类污染物在华北地区地下水中普遍检出；辽河中下游水体中多氯有机物浓度高于国外相应的浓度，沉积物中多氯有机物浓度与国外部分水体沉积物中的多氯有机物浓度基本相当；中国东海岸3 个出海口的沉积物中也存在POPs；珠江主干广州河段沉积物总DDT 的含量均明显高于全球近岸表层沉积物中总DDT 的含量范围（0.1 μg/kg～44 μg/kg)；香港维多利亚港和海岸线的沉积物也存在PCDD/Fs，PCDDs （特别是八氯二恶英） 的污染水平较大，是维多利亚港的工业区工业造成了PCDDs 和PCDD/Fs 污染；洞庭湖底泥中五氯酚最高含量显著高出全国用药区沉积物中五氯酚含量中位数462 μg/kg 的上千倍。
3. POPs 在食品中的污染,,1991 年对中国生产的各类食品中六六六、DDT 残留量调查表明，禁用10 年后DDT 在食物中的残留水平高于六六六，蛋、乳制品及植物油等脂类农产品中有机氯农药总量仍很高，水产品中残留量也高达57 μg/kg1992 年，肖白曼等对中国东北地区不同种类的食品中有机氯农药残留量调查表明，在不同种类食品中均有一定量的有机氯残留检出，动物性食品普遍高于植物性食品4.POPs 在大气中的状况,,农村和城市空气中POPs 的污染状况不同，天气和POPs 的长距离迁移导致了农村POPs 浓度的增加汽油和柴油引擎汽车的尾气颗粒物中都存在POPs在中国，对47 个环保重点城市中的7 套生活垃圾焚烧处置设施的调查监测表明，北京、深圳和重庆三城市中，有4 套设施超标（超标率57.1%，超标范围0.3～99 倍），排气中的二恶英类质量浓度分别为3.5 ngTEQ/m3～19 ngTEQ/m3（北京），4.3 ngTEQ/m3～11.3 ngTEQ/m3（深圳），100 ngTEQ/m3（重庆）台湾南部农村大气PCBs 质量浓度为2.50 ng/m3，台湾南部城市大气PCBs 质量浓度为4.51 ng/m3，台湾南部工业区大气PCBs 质量浓度为5.91 ng/m3。
5. POPs 在农产品中的污染农产品,,根据1983 年全国粮食有机氯农药的调查，在90.9%小麦、玉米和稻类样品中有六六六检出，超标率为74%，平均残留水平110 μg/kg粮食中DDT 污染相对较轻，超标率为0.2%，平均残留20 μg/kg1988—1989 年，根据农业部调查，稻谷中六六六残留与20 世纪80 年代初相比，一般降低了一个数量级之多，DDT 也大致如此小麦中六六六质量分数从93 μg/kg～10 780 μg/kg 下降到3μg/kg～138 μg/kg，DDT 下降更多 但蛋、乳制品及植物油等脂类农产品中有机氯农药总量仍很高，水产品中残留量也高达57,μ,g/kgPOPs的生物降解性(,Biodegradability,),,生物降解是POPs进入环境后的重要迁移转化途径，POPs生物降解性的研究对于评价其环境归趋、生态风险及选择适用的修复技术有着及其重要的意义有机污染物在自然环境中的生物降解可分为初级生物降解、最终生物降解和可接受的生物降解三种类型大部分生物降解性研究的文献集中在初级生物降解和最终生物降解方面，使用的评价指标包括生物降解速率常数、半衰期、BOD、COD，C,O,2,生成量等。
微生物降解有机物的一般过程,,,首先,是化合物在微生物细胞膜表面的吸附，这是一个动态平衡；,,其次,是吸附在细胞膜表面的化合物进入细胞膜内，在生物量一定时，化合物对细胞膜的穿透率决定了化合物穿透细胞膜的量；,,最后,是化合物进入微生物细胞膜内与降解酶结合发生酶促反应,Mester等认为当微生物对有机化合物的降解作用是由其细胞内的酶引起时，微生物降解的整个过程可以分为3个步骤：,,有机磷农药 (organophosphorus pesticide)的微生物降解,,自20世纪80年代可以从黄杆Flavobacterium sp.和假单胞菌Pseudomonas.diminuta中将有机磷水解酶提纯以来，人们就观察到微生物对有机磷农药的降解作用，便开始尝试将有机磷水解酶用于农药降解有机磷酸酯杀虫剂在土壤中发生水解反应方程式,有机磷农药 (organophosphorus pesticide)的微生物降解技术,有机磷降解菌的应用,,有机磷降解酶的应用,,构建工程菌株提高降解能力,,蛋白质工程用于提高降解能力,有机磷降解菌的应用,李顺鹏 ，等将甲基对硫磷的降解菌,Alcaligenes sp．,接种于含有甲基对硫磷的土壤中，表现了较强的降解农药残留的生态效应。
Mulbry等用从蝇毒磷污染的土壤中分离的菌株制成生物过滤柱，在7～10 d内将污水中l 500 mg／L的蝇毒磷降低到0．1mg／L可见，降解菌的制剂可以有效去除土壤、蔬菜、污水中的农药有机磷降解酶的应用,固定化提供了固相支持物，制成的酶反应器已用于有机磷的降解中固定化酶用于污水处理中，可以重复使用，而且避免极端条件下酶变性；用于土壤修复中，可避免土壤吸附、失活以及水解蛋白的微生物降解有机磷水解酶OPH固定在聚合尿烷(polyurethane)泡沫上，保存和热稳定性比可溶性酶提高了几个数量级，储存在25℃20％ 的DMSO中，酶的半衰期达1 500 d．估计2．5 kg的固定化酶在一年内可有效水解30 000 t的有机磷神经毒剂构建工程菌株提高 有机磷农药的降解能力,Mulchandani等将脂蛋白(Lpp)的信号序列的前九个氨基酸连到外膜蛋白(OmpA)的跨膜区，构建成Lpp—OmpA基因融合系统，将OPH展示定位到E．coli的表面．表面表达OPH的细胞可有效水解对硫磷和对氧磷，而不受细胞膜扩散限制，比胞内同样OPH表达水平的细胞水解活性高7倍蛋白质工程用于提高降解能力,OPH的分子结构与活性关系的研究为酶的定点改造(理性设计)提供了理论依据。
通过定点突变改变酶的活性位点的结构，从而影响OPH对底物水解专一性已经有很多的报道OPH的254和257位组氨酸残基位于每个单体双金属活性位点的附近，这些残基决定了活性位点与底物的相互作用利用基因工程技术定点改造OPH产生的突变体H254R、H257L、H254R／H257L的每个活性位点只含有一个金属离子，改变后的酶对内吸磷(P—S健)的水解作用提高了2～30倍芳香族类化合物(aromatic compounds )的微生物降解,不同种类的微生物，其降解芳香族类化合物的途径不尽相同，好氧微生物与厌氧微生物降解芳香化合物的代谢途径就完全不同好氧微生物在降解芳香化合物过程中，代谢的最初分支点是两个双羟酚中间产物，即儿茶酚和原儿茶酸每种最初的底物都是通过特定的外周代谢途径被氧化为其中的一种中间产物,许多厌氧微生物或兼性好氧微生物在厌氧条件下，首先将不同的芳香化合物转变成甲苯、4-羟苯甲酸或4-羟苯甲酰-CoA，然后经4-羟苯甲酰-CoA还原酶脱羟基，或富马酸作用，生成苯甲酸或苯甲酰-CoA，此化合物再作为苯环还原和开环中心反应的起始点,芳香族类化合物(aromatic compounds )的 微生物降解实例-----萘和菲,萘首先代谢为水杨酸，再转化为邻苯二酚，随后进入三羧酸循环(TCA) 进一步氧化开环彻底降解为二氧化碳和水，实现完全降解。
首先菲在3、4 位C 处被双加氧酶羟基化，随后依次利用顺-3,4-二氢二羟基菲脱氢酶、3,4-双羟基菲双加氧酶、2-羟基-2H-苯芘[h]色原烯-2-羧酸盐异构酶、水合-醛缩酶和1-羟-2-萘甲醛脱氢酶转化成1-羟-2-萘甲酸，随后根据降解菌株的不同，分别通过水杨酸或邻苯二甲酸途径进入TCA循环，最终达到完全降解卤代有机化合物（Halogenated organic compounds）的生物降解,多数研究者认为，氯代芳烃物的降解代谢有两种途径———修饰邻位开环裂解途径（1，2 位开环）和间位开环裂解途径（2，3 位或1，6 位开环），这两种代谢途径都是以氯代邻苯二酚为中间代谢产物的氯代芳香烃降解的关键在于脱氯，,,其可分为氧化脱氯（,oxo-dehydrogenation,）,,和还原脱氯（,reduction dehydrogenation,）氯苯类化合物氧化脱氯（oxo-dehydrogenation）,在好氧条件下，氯苯类化合物的降解反应先开环再脱氯首先在羟基双加氧酶作用下，使苯环羟基化，转化为相应的氯代邻苯二酚而后苯环发生邻位或间位裂解开环的邻苯二酚1，2- 双加氧酶或邻苯二酚-2，3 - 双加氧酶催化氯代邻苯二酚开环，生成相应的氯代粘康酸，在内酯化过程中脱除氯原子并被氧化成马来酰基乙酸，最终进入三羧酸循环。
氯苯类化合物的还原脱（reduction dehydrogenation）,氯苯类的厌氧生物降解机制主要是在酶催化作用下由氢取代氯，发生脱氯反应还原脱氯是氯苯类化合物在得到电子的同时去掉一个氯原子，氯原子数越多，苯环上电子云密度越低，氧化越困难还原脱氯需要多种微生物的参与，因为多种微生物共存易于创造厌氧环境，而且一种微生物要靠其它微生物作为电子受体和供体，另外一种微生物可以借助其它微生物消除抑制性的中间代谢产物，从而使降解进一步完成POPs检测技术（以二噁英为例）,二恶英是由,2,个或,1,个氧原子联接,2,个被氯取代的苯环组成的三环芳香族有机化合物,,,包括多氯二苯并二恶英,(PCDDs),和多氯二苯呋喃,(PCDFs) ,,共有,210,种同类物,,,统称为二恶英二恶英的分子结构如图,1,所示,,,每个苯环上可以取代,1- 4,个氯原子,,,存在众多的异构体,/,同类物,,,其中,PCDDs,有,75,种异构体,,PCDFs,有,135,种异构体二恶英有哪些危害？,氯痤疮这种病人皮肤出疹，出现囊泡、小脓泡，重者全身疼痛，可持续数年，实验表明人体仅需,(96—3000ng,／,kg),就会发病。
癌症二恶英被国际致癌研究所列为一类强致癌物，也是最致命的致癌物质人生活在二恶英存在的环境，易发生癌症，在某些特定人群中当二恶英达到,109ng,／,kg,时，易发生癌症，超过,8,倍时发生率更高 当二恶英在人体中蓄积达到一定程度时，就会影响人的行为和导致思维紊乱糖尿病和免疫机能下降二恶英在人体中只要极少量,.,就可以导致人类免疫机能的下降，当在体内蓄积达到,99—140ng,／,kg,时,.,糖尿病的发生率增加高浓度的二恶英可致畸，引起人的肝、肾损伤及出血它一般用,pg(g),或,ng(g),来计量,热稳定性（,800,度以上才会被降解，,1000,度以上才能破坏其结构）,,低挥发性（地面可以持续存在）,,脂溶性（经脂质发生转移和生物富集，在食物链中迁移环境中稳定性高（不易降解，半衰期为,9,年，因而可在环境中持续存在）,目前二恶英类物质的检测方法有哪些？,一、化学仪器分析方法,,HRGC/HRMS,,GC/HRMS,,HRGC/LRMS,,二、生物检测方法,,EROD,细胞培养法,,荧光素酶方法,,EIA,酶免疫方法,,DELFIA,荧光免疫法,,表,1,二恶英检测方法对比分析,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,生物检测方法,,目前建立的生物学检测方法均是通过对,Ah,受体活化程度的测定来间接表达二恶英的,TEQ,。
EROD,细胞培养法,二恶英与,Ah,受体结合活化后，被,Ah,受体核转位因子（,ARNT,）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性,DNA,片段即二恶英响应因子（,DRE,）启动发挥毒性的基因并增加其转录，从而激活,EROD,酶的活性所以通过测定,EROD,酶的活性，可以了解二恶英激活,Ah,受体的能力，进而获得测试样品中二恶英的,TEQ,萤光素酶方法,该方法是将萤火虫萤光素酶作为报告基因结合到控制转录的,DRE,上，制备成质粒载体并转染,H4IIE,大白鼠肝癌细胞系（含,Ah,受体传导途径的各个部件）以此构成的,CALUX,系统萤光素酶诱导活性与二恶英 的毒性系数相对应,，最终测定的结果也是,TEQ,EIA,酶免疫方法,该方法是根据鼠单克隆抗体,DD3,与二恶英结合的特点而建立的竞争抑制酶免疫方法使用酶竞争配合物（,HRP,）和样品中二恶英共同竞争有限的,DD3,抗体的特异性结合位点,,,以一系列不同浓度的,2,3,7,8,－,TCDD,为标准物质，作出,2,3,7,8-TCDD,标样与对应样品的剂量－效应曲线，样品中二恶英毒性强度以计算出的,TCDD,毒性等价浓度间接表示最终通过测定,DD3,与,HRP,螯合物的荧光强度来获取二恶英的,TEQ,。
螯合物的荧光强度与二恶英的,TEQ,成反比DELFIA,荧光免疫法,DELFIA,（,Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay,）法属于时间分辨荧光免疫分析法该方法利用生物基因技术选择出合适的,抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体,，待免疫反应完全后加入荧光增强液,,,使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液,,,形成胶束，高效地发出荧光螯合物最终用时间分辨荧光法分析，,其荧光强度与二恶英的,TEQ,成反比谢谢！,。
