单击此处编辑母版标题样式,,单击此处编辑母版文本样式,,第二级,,第三级,,第四级,,第五级,,,,*,计算机辅助药物分子设计,,药物：,是人类用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的化学品新药需求,：对生活水平要求提高；对新疾病（,HIV,、,SARS,、,H1N1,）的诊断与治疗；耐药性药物的设计与研发：,成为一门新的学科我国制药业目前状况：,以仿制为主，自己创制的新药仅占,2,％,-3,％药物研发的时间和费用：,一种新药，花费,10~12,年，耗资,10,亿美元计算机辅助药物设计：,发展新的理论计算方法，从传统偶然发现到计算机辅助设计新药研究的三个重要阶段,,先导,(,导向,),化合物,( Lead compound),的发现,;,,,先导化合物的优化研究,;,,,临床与开发研究新药物研究的主要途径,,天然产物的获得,(,先导药物主要来源,) ;,,现有药物的开发,(,包括部分结构改造,) ;,,生理学机理研究,(,包括代谢研究,) ;,,90,年代诞生了组合化学,( Combinatorial Chemistry ),；,,偶然发现与随机筛选,,药物合理设计与高通量筛选,( Mass Screening or High Throughput Screening ),,,,青霉素的发现,,1928,年的一天，弗莱明和往常一样，一到实验室，便观察培养皿里的葡萄球菌的生长情况。
突然，他发现一个培养皿里生长了一团青绿色的霉他注意到，青霉周围呈现出一片清澈弗莱明立刻意识到，这是葡萄球菌被杀死的迹象为了证实自己的判断，弗莱明用吸管从培养皿中吸取了一滴溶液，涂在干净的玻璃上，然后放在高倍显微镜下观察结果，溶液里一个葡萄球菌也没有发现，青霉所分泌的物质，对白喉菌、炭疽菌等，都有强效的杀菌效果计算机辅助药物设计,传统药物设计具有很大的盲目性，一般平均要筛选,10000,种化合物以上才能得到一种新药，因此开发效率很低随着计算机技术及,计算化学,、分子生物学和药物化学的发展，药物设计进入了理性阶段，它是依据生物化学、酶学、分子生物学以及遗传学等生命科学的研究成果，针对潜在的药物设计靶点，并参考其它类源性配体或天然产物的化学结构特征，利用计算化学和分子模拟方法设计出合理的药物分子内源性生物活性物质是指人类和哺乳动物体内天然存在的具有生理功能和生物学活性的物质，它们可以是小分子化学物质，也可能是糖类、肽类和蛋白质等白血病,青光眼,药物设计目标：,,设计一个与受体结合能力强的化合物,依据酶催化反应物的结构设计,计算受体与配体相互作用的方法,量子化学法,QM,,,分子力学,MM,,,量子化学与分子力学结合方法,QM/MM,分子力学方法,分子力学优缺点,优点：,,计算速度快,,概念清楚，便于理解及应用,,缺点：,,不能处理电荷的极化现象,,不能很好处理金属原子,,不能处理化学键的断裂,0.5~1.0,,类药,5,规则,类药五原则，是辉瑞公司资深药物化学家,Christopher A. Lipinski,在,1997,年提出的筛选类药分子的五条基本法则，符合,Lipinski,规则的化合物会有更好的药代动力学性质，在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度，因而也更有可能成为口服药物。
类药五原则（,rule of five,）也称为,Lipinski,规则，其内容如下：一个小分子药物中要具备以下性质,,,1.,分子量小于,500,；,,,2.,氢键给体数目小于,5,；,,3.,氢键受体数目小于,10,；,,4.,脂水分配系数小于,5,；,,,5.,可旋转键的数量不超过,10,个类药,5,规则,在长期的实践过程中，药物化学家们对,Lipinski,规则作出简化，形成“四规则”和“三规则”，但是四规则和三规则有时仍然被称作“五规则”，这里的五指的是各条规则的判别值均为,5,或,500,简化后的四规则去掉了,关于可旋转键的数量限制,；三规则进一步,去掉了对氢键受体数量的限制,这是根据口服药物总结出的经验型规律，是小分子药物设计的有效指导原则脂水分配系数,,脂水分配系数（,lipo,-hydro partition coefficient,）,,为,化合物,在脂相和,水相,间达到平衡时的浓度比值，通常是以化合物在有机相中的浓度为分子，在水相中的浓度为分母脂水分配系数越大，越易溶于脂，反之则越易溶于水易溶于脂的物质在机体内呈现,亲脂性,或,疏水性,，而易溶于水的现象称为亲水性脂水分配系数以,P,表示，化合物在有机相中浓度,Co,，在水相的浓度,Cw,,,,脂水分配系数,(cont.),,Since the differences are usually on a very large scale, Log,10,(P) is used.,OH,1-octanol,O,H,H,water,,基于密度泛函理论与蛋白模型的流感病毒抑制剂的设计,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,Neuraminidases,,,cleave host receptors,,help release of new,virions,,流感病毒神经氨酸酶与抑制剂的复合物,基于密度泛函与蛋白模型的方法,传统力场计算方法：,缺点：精度低，不具有普遍性；优点：速度快。
传统量子力学方法：,缺点：速度慢，体系小，没有被广泛应用；优点：精度高；,,基于蛋白模型与密度泛函的方法：,简化计算体系，提高计算精度；,蛋白模型方法的应用 －流感病毒抑制剂的设计,流感病毒的危害性：,传染性强 ；威胁生命安全 ，例如,H5N1,、,H1N1,神经氨酸酶流感药物：,扎那米韦,(,Zanamivir,),、奥塞米韦,(,Oseltamivir,),新型流感病毒抑制剂的必要性：,抗药性的新变异病毒的出现,；提高药效蛋白质三维晶体结构（,PDB:1FKG,）,受体蛋白质模型（,~400,个原子）,,DFT,方法优化各项构型,,（,蛋白质模型，配体，蛋白质,-,配体复合体,）,计算各项能量,,受体蛋白与配体的相互作用能,,判断配体与受体的结合能力强弱,配体设计,,,,,,,蛋白质三维晶体结构（,PDB code:1FKG,）,受体蛋白质模型（,~400,个原子）,,DFT,方法优化各项构型,,（,蛋白质模型，配体，蛋白质,-,配体复合体,）,计算各项的能量,,受体蛋白与配体的相互作用能,,判断配体与受体的结合能力强弱,配体设计,,,,,,,研究方法,FKBP12,与抑制剂的复合物,the binding pocket of FKBP12,FKBP12,与抑制剂的复合物,DFT,结果,FKBP12,与抑制剂的复合物,Autodock,结果,,磺酰脲除草剂氯嘧磺隆（,CE),与拟南芥乙酰乳酸合成酶复合物的晶体结构,配体分子,CE,结论：,,量子力学与模型蛋白相结合的方法可以作为除草剂设计的一种可靠方法，可以用来对配体,-,受体结合的好坏进行排序，可用来预测抑制剂的生物活性。
作业：,理解药物设计中的基本概念,,先导化合物发现的途径：,,药物：受体：配体：先导化合物：,,基于受体的药物设计的基本方法和定义：,,分子对接的基本原理：,,计算机辅助药物设计的意义和概念,,从头设计方法,。
